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宝鸡市中心医院基因测序仪配套试剂洽谈采购信息2022(8-5)
宝鸡市中心医院   2022-08-05 17:26:48

       根据医院工作要求,我院近期拟洽谈基因测序仪配套试剂,欢迎具备资质的单位报名参加:
       一、拟采购物资名称及要求:
       基因测序仪配套试剂
具体参数见附件
报名时按照以下表格形式提供报名资料 

序号

名 称

规格型号

单位

注册证号或备案凭证号

品牌

生产厂家

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 



         


       二、各报名单位须提供:
1、公司简介,统一社会信用代码;
2、法人身份证复印件,被委托人员身份证复印件及法人授权委托书(注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名);
3、企业生产许可及产品注册证或特殊行业要求的资质;
4、经营企业相关资质证件、授权;
5、检察机关出具的行贿犯罪档案查询记录的书面证明(中国裁判文书网截图);
6、中国政府采购网政府采购严重违法失信行为信息截图
7、具有良好的商业信誉(中国信用网截图)和健全的财务会计制度(年度资产负债表);
8、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近3个月);
9、售后服务承诺;近三年销售业绩(真实、可查),附合同复印件。
       三、要求:
       以上证件均加盖报名单位红色印章,按以上资质顺序整理成册,封面注明呈递单位、项目名称,报名单位名称、联系人姓名及方式、邮箱、传真号码等内容,于2022年8月11日前交医院物资采购中心进行资质审查。
       四、资质审查合格者,方可参加医院组织的集体洽谈采购会议。
       五、报名时限:2022年8月5日至2022年8月11日下午5:00。
       六、报名地址:医技楼五楼
       七、报名联系人员:
       宝鸡市中心医院物资采供中心   林女士       0917-3397984

                                  
2022年8月4日
 
附件:

基因测序仪配套试剂招标参数

肿瘤基因检测项目试剂招标参数

一、肿瘤大panel检测项目招标参数:
1、检测涵盖≥500个肿瘤相关基因进行全景变异分析;
2、检测内容囊括了非小细胞肺癌、结肠癌、直肠癌、黑色素瘤、乳腺癌、神经内分泌肿瘤、子宫肿瘤、胃癌、宫颈癌、胰腺癌在内的多种癌症类型关键指南如NCCN中涉及到的所有基因;
3、检测支持DNA以及RNA两种核酸类型;
4、DNA检测区域≥1.9Mb;RNA检测区域≥350kb;
5、检测通过超声波机械作用进行核酸片段化,文库制备基于探针杂交捕获化学技术对目标区域进行富集;
 6、可同时检测包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(fusion)、剪接变异(splice variant)、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)在内的多种变异类型;
7、文库制备过程通过唯一分子标记(Unique Molecular Identifier,UMI)提高分析特异性。
二、肿瘤小panel获批NMPA检测试剂盒(可逆末端终止法)均可报名。
所有试剂按人份报价,(所有质控品、定标品、配套耗材等)。
免费调换临近效期的试剂。
提供出具检测报告单的有资质实验室。
                                     

病原微生物宏基因组测序试剂参数:
1、试剂用于病原微生物宏基因组检测项目,试剂组分包含核酸纯化试剂盒、文库构建试剂盒;
2、能满足临床微量提取,提取试剂盒基于硅胶膜技术的离心柱或者磁珠法进行快速核酸提取;
3、试剂盒基于可逆末端终止测序技术;
4、测序读长≤75bp;
5、单个病原微生物样本(DNA文库/RNA文库)测序数据量≥20M Reads;
6、附带数据分析服务,用于全长表征序列NGS测序数据分析与病原体检测报告生成;可全面覆盖临床感染病原微生物,包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等;
7、试剂按人份报价(所有质控品、定标品、配套耗材等);
8、免费调换临近效期试剂。


NIPT无创产筛试剂招标参数
1、检测内容:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、性染色体非整倍体、其他常染色体非整倍体和9种染色体缺失/重复综合征;
2、检测样本量:单次运行可完成≥96个NIPT样本的检测(包含对照品);
3、NIPT采血量≤10毫升,血浆用量≤1毫升;
4、测序原理:边合成边测序技术(SBS技术)可逆末端终止测序法;
5、建库方式:建库过程无需PCR反应(PCR-free建库);
6、测序模式:双端测序,双端不容错唯一比对率>70%;
7、样本标签序列≥9个碱基(bp),可提高样本识别的精确度;
8、数据质量:Q30>85%;
9、检测数据量:总数据量5M左右,有效数据量≥1.8 M;
10、样本质控:具备样本质控,兼顾浓度质控与片段质控,企业阳性质控品全程参与(即从提取环节开始参与,需为模拟血浆);
11、运行时间:测序时长≤11小时(包括簇生成、测序和碱基检出);
12、试剂盒接头种类≥192个;
13、检测试剂适配NextSeq CN500(贝瑞和康)、NextSeq 550AR (安诺优达)、NextSeqTM 550Dx(因美纳)三个平台测序仪;
14、数据分析:本地化胎儿染色体非整倍体(T13、T18、T21)数据分析系统;
15、所有试剂按人份报价,(所有质控品、定标品、配套耗材等)
16、免费调换临近效期的试剂。
17、提供出具检测报告单的有资质实验室。